LA VIE SELON NOEMIE

Objet de l'association

soutien de la recherche médicale sur le syndrome de Rett, maladie génétique rare, et l'accompagnement moral et financier des familles concernées au quotidien par ce handicap et notamment ; en soutenant la recherche médicale sur le syndrome de Rett et autres maladies rares ; en finançant des équipements adaptés aux enfants atteints du syndrome de Rett ; en finançant des séances de rééducation spécifique, orthophonie, ostéopathie, équithérapie et autres ; en effectuant toutes démarches administratives ou pédagogiques pour favoriser l'intégration des enfants concernés dans des structures d'accueil adaptées ; en soutenant et en informant toutes familles qui vivent une situation similaire afin de les accompagner au mieux dans leur quotidien

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